Исследователь из Университета Миннесоты Хунбо Пан, опубликованный в журнале Advanced Functional Materials , провел межведомственное исследование по повышению эффективности препаратов на основе нуклеотидов против рака простаты и метастазов в кости.

В этом исследовании Панг и его группа исследователей изучали, помогут ли липосомы, интегрированные с пептидом iRGD, сконцентрировать антисмысловые олигонуклеотиды (ASO) в первичных опухолях простаты и метастазах в кости. Липосомы используются как система-носитель лекарственного средства, а ASO – это тип нуклеотидного лекарственного средства .

Что еще более важно, они исследовали, помогает ли эта система большему количеству лекарств проникать через стенку сосуда и глубоко в ткань опухоли. Это очень важно, потому что, хотя нуклеотидные препараты предлагают уникальные преимущества при лечении опухолей и других заболеваний, они часто страдают от низкой эффективности пересечения кровеносных сосудов и попадания в опухолевую ткань, где находятся их мишени. Эта проблема сильно ограничивает их клиническую применимость и эффективность.

«Наша система демонстрирует хорошую способность доставлять больше ASO как в первичную опухолевую ткань, так и в костные метастазы, которые являются первичным местом метастазирования рака простаты» , – сказал Панг, доцент Фармацевтического колледжа и член Масонского онкологического центра. . «Это также приводит к значительному повышению эффективности ASO для подавления роста первичной опухоли и метастазов в кости. Мы ожидаем, что эта система станет универсальной системой-носителем, улучшающей клиническую эффективность ASO и других нуклеотидных препаратов».

Исследование показало, что:

iRGD-липосомы могут увеличивать накопление в опухоли и проникновение в сосуды / ткани ASO против вызывающего заболевание гена рака простаты;
способность ASO подавлять рост как первичных опухолей, так и метастазов в кости была значительно усилена iRGD-липосомами;
и также было проведено долгосрочное исследование ингибирования опухоли, показавшее, что iRGD-липосомы значительно продлевают подавление AR-ASO роста первичной опухоли .
Панг и его команда говорят, что iRGD-липосомы зарекомендовали себя как желательная система доставки для ASO и обещают улучшить клиническую эффективность нуклеотидных препаратов при лечении рака.